A kromoszóma, egy olyan biológiai kifejezés, amelyet a hosszú fragmensek definiálására használnak a kromatinban jelenlévő szál formákban. A kromoszómák olyan elemek, amelyek egy sejt DNS-ét alkotják, és ezek viszont egy kariotípus nevű struktúrába szerveződnek, amely egy olyan mintából áll, amely szorosan kapcsolódik a vizsgált minta helyzetéhez és szexuális jellemzőinek meghatározásához. A kromoszómák az eukarióta sejtekben vannak, amelyek felelősek a genetikai és örökletes anyagok kezeléséért a nemi szaporodás folyamatában.
Az emberi eukarióta sejtekben található kromoszómákat nemek, a férfi nemhez kapcsolódó X és a nőstény Y kromoszómák szerint osztályozzák. 23 párból állnak, mind XY párban, összesen 46 kromoszómán. Ezen mennyiségek bármilyen változása kromoszóma rendellenességet jelent, amely fizikai és viselkedési problémákat generálhat a növekedés során, például homoszexualitást.
A szó etimológiája két kifejezést jelez, amelyek egyesültek az ötlet megalkotására, a " Chrome ", ami " Szín, tinta " és a " Soma ", ami a " Test " -t jelenti. Ez gazdag utalást ad arra, hogy a kromoszóma a az identitás az élőlényben, a kromoszóma az, amely meghatározza a szaporodás kezdetétől (és a lymitosis, a spermiumokban vagy a petesejtekben).
A kromoszómák annyira tisztán láthatók a mitózis folyamatában, hogy meg tudják állapítani összetételüket, és viszont láthatóvá válik az a genetikai kariotípus, amelyben a kromoszómák párban vannak. Ez az elemzés eredményeket ad a nemek, a genetikai anyagok és az organizmus keletkezésével kapcsolatos egyéb információk tekintetében. A kromoszómák párban érkeznek, amelyek mindegyikének centromere van, ebből meg lehet állapítani, hogy mi lesz a gén nemi jellemzője. A kromoszómáknak egyedi jellemzőjük is van, amely megkülönbözteti őket, például görbület, kettős, változó szélesség vagy hosszúság, ezek a formák ugyanolyan jellemzőek a génre, mint az ujjlenyomat. Minden pár tartalmaz genetikai információkat, amelyek a test egy meghatározott funkciójára irányulnak, a 46 pár minden szükséges ahhoz, hogy tökéletes állapotú embriót készítsen. Kisebb vagy nagyobb számú kromoszóma, alakváltozás vagy kariotípus- keret összetételének hibája komoly hátrányokat okozhat a képződési folyamatban.
