Ez egy olyan ág, amely a farmakológiából merül fel, és amelynek fő célja a gyógyszerek fizikai-kémiai képlete és formája által okozott hatások vizsgálata a farmakodinamikai és farmakokinetikai eseményekre használatuk után. Az elmúlt évtizedekben ez a tudomány teret nyert és nagy jelentőségre tett szert, mindez annak köszönhető, hogy elkerülhetetlen szükség van bioekvivalencia vizsgálatok elvégzésére a felcserélhető generikus gyógyszerekről.
A biofarmácia vizsgálatának célja a legmegfelelőbb mennyiségek vagy dózisok, valamint a dózisok közötti intervallumok meghatározása a gyógyszerek optimális beadása érdekében. Másrészt lehetővé teszi a legpontosabb számítások megismerését és elvégzését a test különböző szerveinek gyógyszerkoncentrációjára vonatkozóan az optimális terápiás rend kialakítása érdekében.
A gyógyszer kifejlődésének jellemző folyamata egy bizonyos organizmusban, meghatározott körülmények között és szigorú adagolási rend szerint történő beadása után a LADME kezdőbetűvel ismert, amelynek kezdőbetűi abból a szakaszból származnak, amelyen keresztül a gyógyszer átmehet. A gyógyszer testen való áthaladása során ezek közül az első szakasz a gyógyszer felszabadulása, a második a felszívódás, majd az eloszlás következik, amely metabolizációhoz és végül kiválasztáshoz vezet.
A felszabadulás a gyógyszer kiszerelésére utal a gyógyszer kiszereléséből, általában ez a folyamat hígítja a gyógyszert a test valamely közegében, bizonyos technikai farmakológiai eljárások megfelelő alkalmazásával a sebesség szabályozható a gyógyszer felszabadul.
Felszívódás, ebben a folyamatban elmondható, hogy amikor a gyógyszer valóban belép a testbe, ahol átjut a különböző membránokon, akkor ez még a szisztémás keringésbe kerül.
Eloszlás, miután a gyógyszer bejut a keringési rendszerbe, a véren keresztül elterjedt az egész testben, amint a gyógyszer az érrendszerben van, a gyógyszer meg tud kötődni plazmafehérjékkel és átjut vörösvértestek más sejtek között.
Metabolizáció, ebben a szakaszban a gyógyszer bizonyos módosulásokon megy keresztül a szerkezetében, ez a szervezet enzimatikus rendszereinek hatására következik be, ennek eredményeként a metabolitok valamivel vízoldékonyabbak és kevesebb aktivitással nyerhetők, mint az elején.
A kiválasztás, miután a gyógyszer bejutott a keringési rendszerbe, a szervezet észleli az idegen anyagokat, és megindítja a különböző folyamatokat azok eliminálására.
