A színvakság vagy a színvakság genetikai rendellenesség, amikor a személy nem tudja normálisan érzékelni a színeket, különösen a zöldet és a vöröset. Ezt a kifejezést annak tulajdonítják, aki azonosította ezt az állapotot, John Dalton kémikusnak. A szint a modorosság ennek megváltozása között változhat képes megkülönböztetni minden szín, és egy kis nehézség, hogy megkülönböztesse a piros és a zöld árnyalatai.
Ez a látási hiba örökletes, és általában a férfiak szenvedik el, bár a nők továbbítják. Mivel genetikai szempontból a színvakság kapcsolódik az X kromoszómához, ez azt jelenti, hogy a nők hordozzák a betegséget, még akkor is, ha nem szenvednek tőle.
Annak érdekében, hogy egy kicsit jobban megértsük ezt a vizuális hatást, először is tudnunk kell, hogyan zajlik a tárgyak retinán keresztüli érzékelésének folyamata: a retinában két osztályú sejt érzékeli a fényt: rudak és kúpok. A rudak képesek érzékelni a fényt és a sötétet, míg a kúpok a színt, a látás közepére koncentrálva. Három típusú kúp létezik: azok, amelyek érzékelik a vörös, zöld és kék színt. Az agy az ezekből a színes kúpsejtekből kapott összes információt felhasználja a színérzékelés rögzítésére.
A színvakság akkor következik be, ha: egy vagy több ilyen színes kúpsejt hiányzik; vagy nem a megfelelő módon működnek, vagy a normálistól eltérő színt érzékelnek. Ha a színvakság súlyos, az azért van, mert a három kúp nem létezik.
Annak eldöntésére, hogy van-e színvakságod, tudatában kell lenned a következő tüneteknek: ha problémáid vannak a színek és azok fényességének normális érzékelésével. Képtelenség azonos vagy hasonló színű árnyalatok közötti különbségek megállapítása.
Gyakran ezek a tünetek annyira enyhék, hogy nehéz meghatározni, hogy szenved-e színvakságban. A szemész az, aki szemvizsgálattal meg tudná mondani, hogy szenved-e ettől a hibától.
Ami a kezelést illeti, nincs olyan, mint olyan, csak speciális szemüveg használata ajánlott, amelyek segítenek az embernek megkülönböztetni a hasonló színeket.
