A genetika az ága a biológia, amely felelős a tanuló az átviteli mechanizmus a fizikai jellemzők, biokémiai vagy viselkedés generációról generációra. Más szavakkal, azt vizsgálja, hogy az azonos fajba tartozó egyedek minden vonása hogyan terjed vagy öröklődik. A genetika a Gregor Mendel szerzetes által végzett első növény keresztezési kísérletekből született. Elemzésein keresztül arra a következtetésre jutott, hogy az örökletes jellemzőket pár különböző örökletes tényező jelenléte határozza meg, amelyek mindegyike a szülőktől függetlenül jön.
Mi a genetika
Tartalomjegyzék
A genetika meghatározása azt jelzi, hogy ez az élőlények jellemző vonásait tanulmányozza, legyenek azok fiziológiai, morfológiai, viselkedési stb. amelyeket generációról generációra szállítanak, generálnak és fejeznek ki, különböző környezeti körülmények között. A genetika fogalma utal arra is, ami valaminek a kezdetéhez, kezdetéhez vagy gyökeréhez kapcsolódik.
Ezért ennek a kapcsolatnak a rögzítésével és annak genetikai meghatározásával, szó szerinti értelemben megadhatjuk, hogy mindarra utal, ami a fajhoz vagy a lény születéséhez viszonyul.
Fontos megemlíteni, hogy a genetikai szó etimológiai eredetének megállapításához a görög nyelvre kell áttérni. Ezen a nyelven belül a genetikai szó két szó egyesüléséből képződik: "genos", ami fordításban értelmet, eredetet vagy születést jelent, és az "ikos" utótag azt jelenti, hogy "relatív".
Másrészt fontos tudni, hogy mik a gének, mivel ezek azok az információegységek, amelyeket a szervezetek felhasználnak egy tulajdonság átadására az utódok számára. A gén az utasításokat kódolta egy szervezet összes fehérjéjének asszimilálására. Ezek a fehérjék azok, amelyek végül helyet kapnak az egyén összes szereplőjének (fenotípus).
Minden élőlény rendelkezik az egyes tulajdonság, egy pár gének, az egyik, hogy megkapta az anyjától, a másik pedig az apja. Vannak olyan gének, amelyek dominánsak és mindig a hordozott információt alkalmazzák. Mások, ellentétben, recesszívek, és amikor ez megtörténik, csak akkor fejezik ki magukat, ha hiányoznak a domináns gének. Más esetekben a megnyilvánulás vagy sem az egyén nemétől függ, ezen a ponton a nemhez kapcsolódó génekről beszélünk.
A gének valójában a dezoxiribonukleinsav (DNS) frakciói, egy molekula, amely az összes sejt magjában található és a kromoszómák alapvető részét képezi. Összefoglalva, a DNS egy molekula, amelyben az élő szervezetek fejlődését és működését alakító utasítások tárolódnak.
Mit vizsgál a genetika
Mint fentebb említettük, a genetikai tanulmányok az öröklődés tudományos szempontból. Az öröklődés immanens az élő szervezetekre és ezért az emberekre is, hatóköre olyan széles, hogy több kategóriára és alkategóriára kell osztani, amelyek a vizsgált fajok típusa szerint változnak.
Ez a tudomány különös jelentőséget kap, amikor a betegségek genetikai öröklődését tanulmányozza, mivel ugyanúgy, ahogy a szem színe öröklődik a szülőktől a gyermekekig, vannak örökletes vagy genetikai betegségek is. Ezek a feltételek azért merülnek fel, mert a fehérjék koncentrálásához szükséges információk nem helytállóak, azokat úgy módosították, hogy a fehérje szintetizálódjon, és ne tudja megfelelően ellátni a funkcióját, utat engedve a betegség tüneteinek csoportjának.
"> Betöltés…A genetika vizsgálatának fontossága
Ennek fontosságát fegyelem abban a tényben rejlik, hogy hála ez a tudomány volt lehetősége a változó különböző rendellenességek (genetikai mutációk) merülnek fel, hogy az élőlények miatt öröklési őseik, amely bizonyos esetekben megakadályozza őket normális életet élhet.
Ugyanígy meg kell említeni, hogy a genetikának köszönhetően számos olyan módszert fedeztek fel, amelyek a korábbi években halálos kimenetelű betegségek kezelésére szolgáltak, és ezek gyakorisága apránként csökkent.
A fajok evolúciójával és a betegségek vagy genetikai problémák megoldásával kapcsolatos nagy hozzájárulása akkor is a legnagyobb előnynek bizonyult, ha bizonyos kísérletek során filozófiai és etikai szintű vitákhoz vezetnek.
A genetika története
A genetika története vélhetően Gregor Mendel ágostonos szerzetes vizsgálataival kezdődik. A borsóban való hibridizációról szóló, 1866-ban bemutatott tanulmány felvázolja a később Mendel-törvényeknek nevezett törvényeket.
1900-ban újra felfedezték Mendelt Carl Correns, Hugo de Vries és Erich von Tschermak, és 1915-re a mendeli genetika alapvető alapjai sokféle organizmusban megvalósultak. A szakemberek kidolgozták a öröklődés, amelyet 1925-re széles körben elfogadottak.
A kísérleti munkákkal egyidejűleg a tudósok elkészítették a populációk öröklődésének statisztikai képét, és értelmezését az evolúció tanulmányozásához adták.
A genetikai öröklés alapvető modelljeinek bevezetésével a különböző biológusok visszatértek a gének fizikai jellemzőinek tanulmányozásához. Az 1940-es években és az 1950-es évek elején a vizsgálatok meghatározták a DNS-t, mint a géneket tartalmazó kromoszómák töredékét.
Az új modellorganizmusok, valamint a baktériumok és vírusok megszerzésének jövőképe, a DNS gyenge spirálszerkezetének 1953-as felfedezésével párosulva megalapozta az átmenetet a molekuláris genetika korába. A következő években egyes tudósok kifejlesztettek módszereket mind a fehérjék, mind a nukleinsavak rendelésére, míg mások a genetikai kódnak nevezett biomolekulák e két osztálya közötti kapcsolatot dolgozták ki.
A génexpresszió szabályozása az 1969-es években kiemelt kérdéssé vált, és az 1970-es évekre a génexpresszió manipulálható és szabályozható mérnöki eszközökkel.
Mendel törvényei
A tudós Mendel 3 törvényt írt elő, amelyeket a mai napig használtak fel, ezek a következők:
Mendel 1. törvénye
Az első nemzedék hibridjeinek egységességi törvénye:
Ez a törvény megállapítja, hogy ha két tiszta faj kapcsolódik egy bizonyos karakterhez, akkor az első utódok leszármazottai mind egyenlőek lesznek genotipikusan és fenotípusosan, és fenotípusosan azonosak egyikük szüleivel (domináns genotípusúak), függetlenül a kapcsolat irányától..
Nagybetűvel (A = Zöld) képviseli az uralkodókat, kisbetűkkel a recesszíveket (a = sárga), így fejezzük ki:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Röviden, az egyes karakterekhez vannak olyan elemek, amelyek a nemi sejtek létrehozásakor megosztódnak, és a fogantatáskor újra csatlakoznak.
Mendel 2. törvénye
A szegregáció elve:
A második törvény meghatározza, hogy az első rokonnemzedék két lényének keresztezése eredményeként elért második rokonsági nemzedékben az első filiális generáció (aa) recesszív alanyának fenotípusát és genotípusát megmentik, 25% -ot kapva. A fennmaradó 75%, fenotípusosan hasonló, 25% a másik kezdeti szülő (AA) genotípusával rendelkezik, a fennmaradó 50% pedig az első filialis generáció genotípusához tartozik.
Mendel ezt a törvényt a heterozigóta organizmusok különféle fajtáinak párosításával érte el, és tesztjeivel sikerült vizualizálnia, hogy sok zöld, más pedig sárga bőr tulajdonságokkal elért, megerősítve, hogy az egyensúly a zöld tónus ¾-e és sárga színárnyalat (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Mendel 3. törvénye
A karakterek független átadásának vagy függetlenségének törvénye.
Ebben a törvényben Mendel arra a következtetésre jutott, hogy a különböző tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, nincs kapcsolat közöttük, ezért az egyik tulajdonság genetikai kódja nem károsítja a másik öröklési modelljét. Csak olyan génekben fordul elő, amelyek nem rokonok (vagyis különböző kromoszómákon találhatók), vagy amelyek ugyanazon kromoszóma nagyon távoli régióiban találhatók.
Ebben az esetben az utódok folytatják a betűkkel értelmezett arányokat, a szülők két tulajdonságával: AALL és aall (ahol minden betű egy tulajdonságot és dominanciát jelképez kis- vagy nagybetűvel), a tiszta fajok párosítása között, két jellemzőre alkalmazva, ennek eredményeként a következő ivarsejtek alakulnának ki: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Betöltés…A genetika típusai
Különböző típusú génátvitelek vannak, amelyekre különálló egységek vonatkoznak, az úgynevezett "gének". Az emberi lényeknek 23 pár kromoszómája van, az egyik pár az apától származik, a másik pedig az anyától. A kromoszómák olyan nemeket körülvevő struktúrák, ahol ugyanazon gén különböző formái lehetnek, amelyeket "alléloknak" neveznek.
Az öröklés típusai a következők:
Domináns-recesszív
Akkor történik, amikor az egyik gén dominál a másik felett, és jellemzőik dominánsak.
Hiányos domináns
Akkor keletkezik, amikor egyik génpár sem uralja a másikat, tehát az öröklési jellemző két allél kombinációja.
Poligenetika
Akkor fordul elő, ha egy adott tulajdonságot két vagy több allél kezel, és alakjában minimális különbségek vannak. Például méret.
A szexhez kapcsolódik
Akkor történik, amikor az allélok megtalálhatók a nemi kromoszómákon (amelyek a 23. számú párhoz tartoznak), amelyeket a hímeknél „XY”, a nőknél pedig „XX” betűk fejeznek ki. A hímek csak Y-kromoszómájukat tudják továbbadni gyermekeiknek, ezért az apától nem öröklődnek X-hez kapcsolódó tulajdonságok. Éppen ellenkezőleg, az anyával történik, aki csak kislányainak továbbítja X-kromoszómáját.
génmanipuláció
A géntechnológia a mérnöki ág, amely az összes többihez hasonlóan kapcsolódik egymáshoz, mivel fő alapja az empirikus és tudományos ismeretek, amelyeket a természeti erők és az anyagok hatékony átalakításához alkalmaznak. az emberiség érdekében végzett gyakorlati munkában, többek között.
A géntechnológia az a folyamat, amely egy élőlény örökletes tulajdonságainak előre meghatározott szempontból történő módosítását hajtja végre genetikai mutációkkal. Általában azért alkalmazzák őket, hogy bizonyos mikroorganizmusok, például vírusok vagy baktériumok növeljék a vegyületek szintézisét, új vegyületeket szaporítsanak, vagy különböző környezetekbe párosuljanak. A rekombináns DNS-eljárásnak is nevezett módszer további felhasználása magában foglalja a génterápiát, a kondenzált gén eljuttatását egy rendellenességben szenvedő vagy olyan betegségben szenvedő egyénhez, mint például rák vagy szerzett immunhiányos szindróma (AIDS).
A géntechnológia vagy más néven génmanipuláció számos technikát fejlesztett ki, de a sokszorosítás vagy a klónozás váltotta ki a legnagyobb vitát, mint például a juhok "Dolly" 1997-es klónozásakor. Ezenkívül ennek köszönhetően A tudomány képes volt módosítani az élő lények elődeinek öröklődéséből adódó különböző anomáliákat, tanulmányozni és elérni az emberi genom szekvenciáját, valamint kitalálni és felfedezni a korábban halálos betegségek leküzdésére szolgáló módszereket.
"> Betöltés…A géntechnológiával módosított szervezetekről
A genetikailag módosított élőlények meghatározhatók olyan élőlényként, amelyben a genetikai anyag DNS-ét mesterségesen módosították. Ezt a módszert általában "modern biotechnológiának", más esetekben "rekombináns DNS-technológiának" is nevezik. Ez a genetikai változatosság lehetővé teszi a kiválasztott egyéni nemzetségek egyik élő lényről a másikra, valamint a nem rokon fajok közötti átvitelét.
Ezekkel a technikákkal genetikailag módosított organizmusokat hoznak létre, amelyeket később genetikailag módosított élelmiszer-növények kifejlesztésére használtak fel.
