Orvosi területen a Progeria egy ritka genetikai betegség, amely a gyermekek korai öregedéséből áll. Ezt a betegséget egy gén mutációja okozza, amelynek következtében a sejtek instabillá válnak, és az öregedési folyamatok az élet első éveitől felgyorsulnak. Tanulmányok szerint minden hétmillió született gyermek közül egynek van ilyen állapota, hajlamos a fehér fajra.
A progeria Hutchinson-Gilford progeria szindróma néven is ismert, az első orvos Jonathan Hutchinson angol orvos és Hastings Gilford tiszteletére, aki különböző elemzéseket végzett a jellemzőiről és fejlődéséről.
A betegségben szenvedő betegek a következő klinikai jellemzőket mutatják: Rövid testalkat, kiemelkedő szemek, gyermekkorban ősz haj, korai kopaszság, ráncos és száraz bőr, nagy koponya, szempillák és szemöldök hiánya, vékony és csontvázak fogzás, szívproblémák, érelmeszesedés, csontritkulás, ízületi gyulladás, szürkehályog, foltok a bőrön, többek között.
Az ezzel a betegséggel született gyermekek normálisnak tűnnek, és tizenkét hónap múlva jelentkeznek a betegség első jelei. Gyermekek Progeria van élet várható 13 éves, de vannak esetek, amikor azok halnak meg, vagy élni, hogy húszéves.
Fontos tisztázni, hogy ez a betegség nem azért ered, mert az apa vagy az anya genetikailag hajlamos a rendellenesség előidézésére. A Ellenkezőleg, ez a betegség, mint már említettük, az okozza a spontán mutáció idején a fogantatás. Ez a betegség a gyermekek gyors öregedését okozza (a becslések szerint a szokásosnál nyolcszor gyorsabb), ezért generál mindenféle, az idős korhoz kapcsolódó állapotot. Másrészt pszichológiai szinten a Progeriában szenvedő gyermek életkorának megfelelő mentális fejlődést mutat be, életkorához saját érzelmekkel és intelligenciával.
Jelenleg nincs olyan kezelés, amely pozitív eredményeket adna a betegség elleni küzdelemben. De vannak olyan kezelések, amelyek enyhítik vagy megakadályozzák azokat a hatásokat, amelyeket ez az állapot okozhat, például többek között agyvérzés, szívbetegség.
