A SiRNS-ek olyan RNS-atomok, amelyek egy teljesen komplementer 20-21 nukleotid duplikált szálat mutatnak be, amelyek egy kiterjedt kettős szálú RNS-ből származnak. A siRNS-ek megszünteti a megnyilvánulása a megcélzott gének, a seben keresztül a hírvivő RNS, fennmaradó két részletben, az érintkező az antiszensz szál az siRNS, a RISC komplex.
Ezt követően az RNS két felét a sejtszerkezet redukálja, ami a gén megnyilvánulásának törlését okozza. Másrészt az siRNS-ek elősegítik a DNS-ben bekövetkező változásokat, lehetővé téve a kromatin leplezését, mivel a RITS komplexen keresztül segíti a heterokromatin szegmensek fejlődését.
Az siRna exogén módon elhelyezhető a sejtekben, egy adott gén komplementer sorrendjén alapuló transzfekciós mechanizmusok alkalmazásával, annak expressziójának reprezentatív csökkentése érdekében.
A SiRNS-ek ugyanúgy működnek az RNAi-hez (RNS interferencia) kapcsolódó egyéb utakon, mint egyfajta antivirális protektorok. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek az útvonalaknak a bonyolultsága kétségtelenül annak a mélyreható vizsgálatnak a célja, amely lehetővé tette felfedezésüket, ezt a tényt Andrew Fire és Craig C. Mello tudósok számlájára írták, és ezért fiziológiai Nobel-díjat kaptak..
A gén expressziójának megszakadása károsítja a fehérje megnyilvánulását, valamint más fehérjék megnyilvánulását, amelyekkel érintkezésben vannak. A transzkripciót alkotó elemek említett megszakítása hatással lehet az összes génre, amelyhez ezek a tényezők kötődnek.
Hozzá kell tenni, hogy az iRNS technológia legközelebbi alkalmazása a gének működésének tisztázása, függetlenül attól, hogy egyenként vagy egy sejt útvonalon keresztül történik-e.
Számos olyan vizsgálat volt, ahol az siRNS-ek mutáns allélok kihagyásával mutatták ki specifitásukat, csak egyetlen nukleotid különbséggel.
Úgy gondolják, hogy a jövőben ez a technológia terápiás alkalmazásával új elvárásokat fog jelenteni a különböző betegségek körül, mivel használatával megelőzhetők vagy elhagyhatók olyan betegségek, mint például a rák.
