A Venetoclax egy kísérleti stádiumú gyógyszer, amelyet krónikus limfatikus leukémia ÉS akut mieloid leukémia kezelésére terveztek; 2015-ben az FDA jóváhagyta ennek a gyógyszernek az engedélyezését, kielégítő hatást gyakorolva a szedő betegek számára.
A Venetoclaxot Abbvie és Genentech, a Roche Csoport tagja fejleszti. A krónikus lymphocytás leukémia (CLL) általában a csontvelő és a vér lassan növekvő rákja, amelyben a fehérvérsejtek, az úgynevezett limfociták rákos megbetegedésekbe kerülnek és rendellenesen szaporodnak, ezért a Venetoclax gátolja a olyan sejtek elleni támadás, amelyek nagy javulást eredményeznek a betegségben szenvedő betegeknél.
Ez a gyógyszer olyan mellékhatásokat okozhat, mint:
A tumor lysis szindrómát (TLS) a rákos sejtek gyors lebomlása okozza, veseelégtelenséget, dialízis kezelés szükségességét okozva, és halálhoz vezethet.
Az alacsony fehérvérsejtszám (neutropenia) gyakori ebben a kezelésben, de súlyos is lehet. Orvosa vérvizsgálatokat végez, hogy ellenőrizze a vérképét a kezelés alatt. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha láza van vagy fertőzésre utaló jelek vannak. Ez magában foglalhatja a hasmenést, a hányingert, a fáradtság érzését is.
A Venetoclaxot egyetlen csoportos vizsgálatban értékelték, több mint 100 CLL-ben szenvedő beteg dózisával. A vizsgálatba bevont összes beteg korábban részesült kezelésben, sokan többszörös kezelésben részesültek.
A vizsgálatban részt vevő betegek közel 80% -a reagált a venetoclaxra, és e betegek körülbelül 85% -ánál a válasz egy évig vagy tovább tartott. A gyógyszer különösen hatékony volt rossz prognózisú betegeknél, még azoknál is, akiknek daganatai nem reagálnak a kemoterápiás kezelésre.
A legmérgezőbb mellékhatás a tumor lízis szindróma volt, amely az első 56 kezelt beteg közül 3-ban fordult elő, egyikük meghalt. A vizsgálatban az adagolási ütemtervet ezután megváltoztatták, a venetoclaxot skálázott adagolási rend szerint adták be, ami csökkentette a tumor lízis szindróma kockázatát.
